安邦保险增持不断 生命人寿亮增持底牌

民进成员将认真组织学习中共二十大报告和二十大精神，把学习贯彻二十大精神作为参政党的重要政治任务，围绕中心、服务大局，凝聚人心、汇聚力量。

如果说，专业学院是传授给学生以一定的文化知识和专业技能的话，那么书院就是引领同学在上课和实验之后，在书院这个特殊的社区和人文环境中，了解人生，学习专业以外的知识和技能，并把握同大家和谐相处的理念、技巧和方法。科研强教育、重心在教育。

学校还推动全校实验基础设施及跨学科硬件平台建设，通过调整空间布局、更新硬件设施，促进本科生基础实训能力有效提升，逐步形成了以认知体验、基础实训和开放创新为核心的实验教学理念。思想的碰撞是通识课程给我带来的一个礼物。党的十九大、全国教育大会以来，复旦大学在全员全程全方位育人的大思政工作格局下，全面深入推进课程思政教育教学改革，体现复旦育人特色，实现价值引领、知识传授、能力培养的有机统一，促进人才培养质量的全面提升。2015年以来，荣誉项目作为本科教学深入改革的先导队，以其勇闯关高挑战和高开放的特点，吸引一批批本科拔尖人才和高层次教师群体参与。我们将以科教融合协同育人机制建设为抓手，全面进行研究生教育体制机制改革，实现研究生教育发展方式、类型结构、培养模式和评价机制的根本转变，形成具有中国特色、世界一流的研究生人才培养体系。

2018年底，即将从外地一所医科院校硕士毕业的潘金花鼓足勇气报考复旦大学公共卫生学院博士生，在第二年春天的面试中，从众多申请者中脱颖而出。在选拔出优秀人才后，复旦如何严把出口关，加强关键培养环节的监督检查，保障研究生教育质量？早在1987年，复旦大学就在硕士生中试行中期考核分流制度，2012年开始，为响应教育部开展博士生招生计划弹性管理改革试点的号召，学校在长学制博士生培养过程中试点实施分流机制。九三学社复旦大学委员会主委钱菊英说，二十大报告进一步提出，必须坚持科技是第一生产力、人才是第一资源、创新是第一动力，深入实施科教兴国战略、人才强国战略、创新驱动发展战略，开辟发展新领域新赛道，不断塑造发展新动能新优势，实现高质量发展，这为建设中国式现代化提供全面的战略保障和措施保障，也为复旦大学附属中山医院的奋斗目标和路径指明了方向。

同时积极建言献策，为第一个复旦的建设，为附属肿瘤医院的发展能够贡献力量。校台胞台属联谊会副会长谭砚文表示，在科技创新和教书育人方面，不管是社科、医学或是从事基础科学的科研工作者，坚守我们的岗位就是对于实现二十大提出的目标任务最好的一种贡献。当前我国正处在从全面建成小康社会，向全面建设社会主义现代化强国的伟大使命转变当中，他表示应该跳出复旦看复旦，不断提升战略定位，立足全国，放眼全球，更好地为建设国际一流大学贡献自己的力量，更好地融入第二个百年奋斗目标的新征程。致公党复旦大学委员会副主委陈国颂表示，二十大报告创新性地提出教育、科技和人才三位一体。

她表示，对二十大报告尤为关注的点是有关台湾问题的部分，我们要坚决开展反分裂、反干涉重大斗争，展示我们维护国家主权和领土完整、反对台独的坚强决心和强大能力本研究得到了复旦大学/浙江大学段树民院士、南方医科大学高天明院士、华山医院毛颖院长、复旦大学饶艳霞教授、华东师大李大力教授、上海交大附属精神卫生中心袁逖飞教授、南昌大学彭吉云教授、锦州医科大学梅晰凡教授、南科大姬生健教授，以及复旦大学舒友生教授、郭非凡教授和陆巍教授等学者的帮助。

小胶质细胞是中枢神经系统（CNS）内重要的免疫细胞，在CNS发育、稳态维持和神经退行性病变等多个生理和病理进程中起关键作用。复旦大学彭勃教授为本论文通讯作者，团队周添博士为第一作者。论文首页由于在生理情况下，小胶质细胞的更替速率较慢，产生的小胶质细胞碎片很少，不利于对执行碎片吞噬功能的细胞类型进行筛选和观察。而在星形胶质细胞体内，小胶质细胞碎片通过RUBICON依赖的非经典自噬途径（又称为LC3相关胞吞作用）进行降解。

星形胶质细胞和Müller胶质细胞在大快朵颐吃火锅（小胶质细胞碎片）。该团队前期系列研究工作阐明了小胶质细胞在更替过程中新生小胶质细胞的起源和迁移机制（Nature Neuroscience, 2018和Cell Discovery, 2018），并以此为基础开发了3种不同的小胶质细胞替换策略（Cell Reports, 2020），为神经系统疾病提供了新的治疗思路和可临床实现的方案。该团队发现，仅有星形胶质细胞（脑、视网膜和脊髓）和Müller胶质细胞（视网膜内特有的一类胶质细胞）在此时表现出对小胶质细胞碎片的吞噬能力。进一步，研究人员通过观察星形胶质细胞在稳态和疾病状态下，对自然更替下产生的小胶质细胞碎片的吞噬情况，发现其吞噬速率与不同区域小胶质细胞更替速率成正相关，证明星形胶质细胞对小胶质细胞碎片的吞噬作用具有重要的生理和病理意义。

因此，彭勃团队首先通过CSF1R抑制剂PLX5622杀死脑内的小胶质细胞，以在短时间内产生大量细胞碎片的方式对中枢神经系统内的主要细胞类型（含星形胶质细胞、Müller胶质细胞、少突胶质细胞及其前体细胞、周细胞、平滑肌细胞、神经元细胞、神经干细胞、CNS巨噬细胞）进行观察和筛选。进一步，该团队探索了星形胶质细胞吞噬和降解小胶质细胞碎片的机制，发现补体C4b能促进星形胶质细胞对小胶质细胞碎片的吞噬作用。

该团队在其前期研究的基础上，利用多种研究手段，进一步探究了小胶质细胞在更替过程中死亡细胞碎片的清除机制。小胶质细胞碎片的清除机制示意图。

因此，该团队证明了脑内的小胶质细胞碎片由星形胶质细胞负责清除。随后，该团队通过体外实验，发现小胶质细胞具备吞噬同类型细胞碎片的能力。彭勃团队近年来围绕小胶质细胞更替取得的学术成果。然而，由于在体内条件下的距离依赖性竞争，使得在体内条件下，该过程不会发生。下一步，研究团队通过低浓度他莫昔芬对P2Y12-CreER-GFP::Ai14和CX3CR1-CreER::Ai14进行稀疏标记，以此为方法探索小胶质细胞作为脑内专业吞噬细胞，是否能清除同类型细胞死亡后所产生的细胞碎片。制图：实习编辑：章一诺责任编辑：李斯嘉。

此外，该团队进一步发现NeuroD1可通过BCL2途径介导小胶质细胞凋亡，提出可利用该途径作为分子开关（switch-off control），增强小胶质细胞替换疗法的安全性（Neuron, 2021）。该研究成果以Microglial debris is cleared by astrocytes via C4b-facilitated phagocytosis and degraded via RUBICON-dependent noncanonical autophagy in mice为题发表在Nature Communications上。

该团队发现，在体内条件下，小胶质细胞不能吞噬死亡小胶质细胞所产生的的碎片（无论在稳态还是人为诱导产生小胶质细胞碎片的情况下）。复旦大学脑科学转化研究院彭勃团队长期专注于小胶质细胞更替的研究

该团队在其前期研究的基础上，利用多种研究手段，进一步探究了小胶质细胞在更替过程中死亡细胞碎片的清除机制。论文首页由于在生理情况下，小胶质细胞的更替速率较慢，产生的小胶质细胞碎片很少，不利于对执行碎片吞噬功能的细胞类型进行筛选和观察。

该团队前期系列研究工作阐明了小胶质细胞在更替过程中新生小胶质细胞的起源和迁移机制（Nature Neuroscience, 2018和Cell Discovery, 2018），并以此为基础开发了3种不同的小胶质细胞替换策略（Cell Reports, 2020），为神经系统疾病提供了新的治疗思路和可临床实现的方案。制图：实习编辑：章一诺责任编辑：李斯嘉。此外，该团队进一步发现NeuroD1可通过BCL2途径介导小胶质细胞凋亡，提出可利用该途径作为分子开关（switch-off control），增强小胶质细胞替换疗法的安全性（Neuron, 2021）。该研究成果以Microglial debris is cleared by astrocytes via C4b-facilitated phagocytosis and degraded via RUBICON-dependent noncanonical autophagy in mice为题发表在Nature Communications上。

小胶质细胞是中枢神经系统（CNS）内重要的免疫细胞，在CNS发育、稳态维持和神经退行性病变等多个生理和病理进程中起关键作用。复旦大学彭勃教授为本论文通讯作者，团队周添博士为第一作者。

星形胶质细胞和Müller胶质细胞在大快朵颐吃火锅（小胶质细胞碎片）。进一步，该团队探索了星形胶质细胞吞噬和降解小胶质细胞碎片的机制，发现补体C4b能促进星形胶质细胞对小胶质细胞碎片的吞噬作用。

而在星形胶质细胞体内，小胶质细胞碎片通过RUBICON依赖的非经典自噬途径（又称为LC3相关胞吞作用）进行降解。复旦大学脑科学转化研究院彭勃团队长期专注于小胶质细胞更替的研究。

该团队发现，在体内条件下，小胶质细胞不能吞噬死亡小胶质细胞所产生的的碎片（无论在稳态还是人为诱导产生小胶质细胞碎片的情况下）。小胶质细胞碎片的清除机制示意图。因此，彭勃团队首先通过CSF1R抑制剂PLX5622杀死脑内的小胶质细胞，以在短时间内产生大量细胞碎片的方式对中枢神经系统内的主要细胞类型（含星形胶质细胞、Müller胶质细胞、少突胶质细胞及其前体细胞、周细胞、平滑肌细胞、神经元细胞、神经干细胞、CNS巨噬细胞）进行观察和筛选。本研究得到了复旦大学/浙江大学段树民院士、南方医科大学高天明院士、华山医院毛颖院长、复旦大学饶艳霞教授、华东师大李大力教授、上海交大附属精神卫生中心袁逖飞教授、南昌大学彭吉云教授、锦州医科大学梅晰凡教授、南科大姬生健教授，以及复旦大学舒友生教授、郭非凡教授和陆巍教授等学者的帮助。

然而，由于在体内条件下的距离依赖性竞争，使得在体内条件下，该过程不会发生。进一步，研究人员通过观察星形胶质细胞在稳态和疾病状态下，对自然更替下产生的小胶质细胞碎片的吞噬情况，发现其吞噬速率与不同区域小胶质细胞更替速率成正相关，证明星形胶质细胞对小胶质细胞碎片的吞噬作用具有重要的生理和病理意义。

随后，该团队通过体外实验，发现小胶质细胞具备吞噬同类型细胞碎片的能力。彭勃团队近年来围绕小胶质细胞更替取得的学术成果。

下一步，研究团队通过低浓度他莫昔芬对P2Y12-CreER-GFP::Ai14和CX3CR1-CreER::Ai14进行稀疏标记，以此为方法探索小胶质细胞作为脑内专业吞噬细胞，是否能清除同类型细胞死亡后所产生的细胞碎片。因此，该团队证明了脑内的小胶质细胞碎片由星形胶质细胞负责清除。